很快治疗可能会受到基因蓝图的指导

2019-03-11 14:45:18 围观 : 187

  很快治疗可能会受到基因蓝图的指导

  作者:Ananya Mandal,MDJan 1 2012

  在未来的竞标中,医生们制定了计划,在一个具有里程碑意义的项目中对数千人的完整遗传密码进行排序,以个性化他们的医疗护理。每个人将有60亿个基因组信件被读取,存储并链接到他们的医疗记录,以帮助医生开出更有效的药物和其他疗法。美国梅奥诊所将于明年启动试点研究,作为雄心勃勃的“主动基因组学”时代的一部分,该时代将遗传学置于患者护理的中心。医学上有一种趋势,即使用遗传信息来识别从药物中获益最多的患者以及对替代药物反应更好的患者。据称,这种锁定在人类基因组中的信息可以帮助医生建议患者改变生活方式,以避免他们有发展风险的疾病,但在许多情况下,建议是通用的 - 例如专注于健康饮食和定期运动。

   梅奥诊所的试验进一步为医生提供基因数据,以选择最适合患者的药物,同时尽量减少副作用。相关故事研究揭示了芬兰肥厚型心肌病病例的遗传基础新设计的分子可以使弗里德里希的共济失调患者获益改善婴儿发育异常的诊断许多诊所提供特定的基因检测来引导治疗,但这些通常被用于反应性,例如当患者不能回应一种药物。该计划是让医生从一开始就拥有患者的基因构成。明尼苏达州梅奥诊所个体医学中心主任Gianrico Farrugia说,整个基因组的测序成本 - 大约23,000个基因 - Farrugia博士说:“我们确信整个基因组测序将从根本上改变我们实践医学的方式。”Farrugia博士表示,五分之一的人患有这种疾病。心脏病患者被开出一种名为氯吡格雷的凝块破坏药物,由于单个基因阻止他们正确处理,因此没有任何益处。根据新计划,医生可以在选择开出哪种药物之前检查基因。“这种趋势在未来两到五年内肯定会在发达国家中找到...... [但]谁将存储信息......谁有权访问,以及你将如何处理有关你的信息还是病人可能不一定想知道?“伦敦帝国理工学院临床与分子遗传学教授Tim Aitman问道。英国南安普顿大学临床遗传学教授Anneke Lucassen表示,基因检测尚不足以为患者提供确切的信息。 “虽然全基因组序列的成本变得非常实惠,但对于个体的意义的强有力的解释却落后了。关于定制治疗方法有很多希望......但......基因组测序的临床应用受到限制。“”澳大利亚国家健康与医学研究委员会充分了解这些国际发展,英联邦卫生与老龄部正在关注有兴趣的发展,“卫生部发言人说。

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